孵化器歷來為大多數(shù)生物和生命科學(xué)實驗室的中流砥柱，增長或維持生物菌種，復(fù)制胚芽殖民地或品種/成長昆蟲。**基本的孵化器讓研究人員重新嚴(yán)格的溫度條件**佳生長，發(fā)育和/或挑剔細胞的維持。溫度均勻性也很關(guān)鍵，如在居住環(huán)境的波動可能是致命的。
生物技術(shù)和生物制藥*域的擴大，對于較高精度孵化的需求有所增加。此外，關(guān)于良好的實驗室和 - 制造規(guī)范（GLP和GMP）規(guī)范要求進行了細化和加強。除其他事項外，這導(dǎo)致在細胞培養(yǎng)控制和監(jiān)視增加復(fù)雜的來臨。其他儀器特點意味著額外的費用，留下了許多實驗室管理人員想知道是否所有的鐘聲和口哨聲為他們的應(yīng)用程序真的有必要。
實事求是地講，縮小實驗室的預(yù)算都留下了許多實驗室尋求不損害他們的實驗結(jié)果實惠的選擇。在問候與二氧化碳傳感器和控制器的孵化器，樣本類型將決定是否有必要，因為一些細胞類型依賴于它的理想發(fā)展。這里有幾點考慮：
我需要CO 2的控制？
基準(zhǔn)科學(xué)的MYTEMP™迷你CO2培養(yǎng)箱數(shù)字
孵化器通?？刂朴脩糁付ǖ膬?nèi)部溫度和濕度條件。另一共同特征是，以控制的二氧化碳（CO的能力2）**5％左右。這有兩個原因是非常重要的：5％的CO 2密切模擬了細胞將身體系統(tǒng)，和功能內(nèi)遇到的一個關(guān)鍵的pH緩沖液中的生理條件。事實上，培養(yǎng)細胞內(nèi)pH值是如此重要，大多數(shù)細胞培養(yǎng)基包含的指標(biāo)，使運營商能夠直觀地識別pH值的危險變化。在培養(yǎng)動物細胞已經(jīng)從他們的更大的生物的“主機”去掉（即器官），但研究人員希望得到的結(jié)果是**相關(guān)的一個活的有機體。
因此，它是**重要的控制盡可能多的參數(shù)盡可能模仿這些條件。有些生物實驗室的細菌，如工作E. 大腸桿菌，或單細胞真核細胞如 S.酵母，不需要為**佳培養(yǎng)生長二氧化碳的控制。因此，這些實驗室將經(jīng)常選擇更經(jīng)濟的孵化器，只有控制溫度和濕度。但是，如果你的實驗室培養(yǎng)動物細胞或組織，回答這個問題：“我需要CO 2的控制？”肯定是“是”。
控制CO 2含量：導(dǎo)熱性或紅外線？
CO 2孵化器通常提供指定設(shè)定點為二氧化碳水平（一般為5％）的能力。培養(yǎng)箱含有CO 2傳感器和提示CO流的控制模塊2時的水平下降。當(dāng)培養(yǎng)箱門被打開，CO 2迅速沖出培養(yǎng)箱室由于與外部環(huán)境中的濃度的差異。這種下降是由傳感器檢測和中繼發(fā)送信號，以提高二氧化碳水平。但是也有一些用于培養(yǎng)箱內(nèi)監(jiān)測二氧化碳含量檢測器的兩種常見形式：熱導(dǎo)率和紅外線。
潮濕的CO2培養(yǎng)箱從謝爾實驗室紅外線傳感器
熱導(dǎo)率傳感器測量溫度的變化性。在孵化器，一個傳感器被暴露于所述腔室（環(huán)境），而第二個被分離（對照組）。由于在二氧化碳的減少也將導(dǎo)致溫度的降低，兩個傳感器的變化之間的電阻。這觸發(fā)從CO一個“清除” 2槽，持續(xù)到該室達到預(yù)編程設(shè)定點。不幸的是，培養(yǎng)箱溫度設(shè)定和濕度水平也影響熱導(dǎo)率傳感器，所以有不準(zhǔn)確的一些水平; 尤其如此，當(dāng)孵化器門經(jīng)常打開。以開放的大門，不僅是CO 2輸了，但相對濕度水平下降。因此，熱導(dǎo)率監(jiān)測孵化更適合于細胞培養(yǎng)的長期存儲。
更準(zhǔn)確的（但也更貴）CO 2 -level監(jiān)控系統(tǒng)是紅外（無形能量與更長的波長比可見光）。光學(xué)傳感器，測定紅外光譜中的光的吸收，會在培養(yǎng)箱二氧化碳的量; 吸收度成正比CO的量2。吸收不會受溫度或濕度，所以它是一個更可靠的CO 2比熱導(dǎo)率傳感器濃度指示劑。大部分儀器都有一個獨立的感測模塊，它能夠自動校準(zhǔn)設(shè)置的時間間隔。盡管成本較高的缺點，紅外線感測單元時，需要在孵化器內(nèi)的內(nèi)容頻繁訪問的理想解決方案。
