1. 培育箱消毒：先用純水擦洗，再用95的酒精擦洗，再照紫外就能夠拉！留意周圍環(huán)境的清洗就不會那么簡單污染的拉！
2. 我的經(jīng)驗是在彌補水時**佳把水加熱一下，到達培育箱的溫度。
3. 這么早就養(yǎng)細胞了，咱們這里通常是用70％的乙醇擦洗，然后再用0.1％的新潔爾滅擦洗，不放心的話再用高錳酸鉀加甲醛1：1份額熏一遍。留意要是熏的話千萬留意混合以后馬上脫離，然后密閉細胞培育室，滋味很影響的。**佳在養(yǎng)細胞前消毒，否則，的確沒地方放細胞。
4. 咱們的辦法比較簡單，先用75%酒精擦洗內壁，通風10分鐘，紫外線照耀30分鐘即可。
5. 咱們的通常處理是先用75%的酒精擦洗內壁，然后用甲醛+高錳酸鉀熏蒸一個黑夜，然后通風一整天（一同翻開紫外線照耀）。
6. 咱們是把培育箱里的板層拿出來高壓一下，箱壁用75％酒精擦一遍，換用詩樂氏擦一遍，再紫外照一夜，作用極好，別的的請高手指導。
7. 熏蒸后吹**是肯定不行的，**起碼要一個星期才能夠讓甲醛散盡，要不細胞長欠好的
8. 有的培育箱能加熱內壁到90度，也有的帶有紫外線功用。慣例應當每周用酒精擦洗內部一次。詳細的操作請參閱培育箱的手冊，或著咨詢培育箱技術支持。運用消毒劑應當心，培育箱內有檢查溫度、濕度和二氧化碳濃度的傳感器，腐蝕性消毒劑或有機溶劑有也許損壞某些器件，請慎用。別的，揮發(fā)性的甲醛有毒，易燃、易爆。假如在培育箱內殘留甲醛的話，細胞會死光光哦（我實驗室的真實故事）?？倸w，先看培育箱手冊，再聯(lián)絡技術支持，方可萬無一失啊。9. 慣例**佳啥也不放！硫酸銅的作用是按捺細菌成長（但大都用在處理污染的孔板）。由于如今的孵箱都有抑菌功用。
10. 咱們實驗室的做法:把平皿高壓滅菌后,在無菌操作臺內參加適當?shù)臏缇p蒸水或許生理鹽水.再加少數(shù)新潔爾滅,濃度不要緊.細胞養(yǎng)的都能夠.
11. 我主張
1 **佳先把培育箱完全消毒.詳細辦法也是用75%的酒精好好清洗培育箱. 2,操作時嚴厲依照無菌操作的準則
3 我認為雙抗的替換疑問卻是不大,除非你正在運用的是污染的抗生素. 4 盡量減少觀看細胞的次數(shù)及時刻.
12. 咱們實驗室清洗培育箱的辦法：用洗衣粉或洗潔精洗一遍——清水沖凈——84消毒液洗——清水沖凈——75％酒精擦洗一遍
13. 這是咱們實驗室慣例的培育箱消毒辦法（通常一個月一次），期望對你會有用
14. shou要把培育箱里的東西悉數(shù)取出，放盡培育箱里的三蒸水；重復用三蒸水沖刷培育箱，然后用75%酒精擦3遍，以后再用三蒸水擦3遍；培育箱里的架子先用自來水重復沖刷，然后用蒸餾水、三蒸水、75%酒精各擦3次，于紫外下照耀消毒1 h左右；**終將三蒸水（里邊應加少數(shù)染料）參加培育箱，將消毒好的架子放入即
15. 培育箱應放置無菌室,水中應加適當?shù)寞B氮鈉(防腐)或許硫酸銅,留意空氣消毒.
16. 消毒培育箱的常用辦法有兩種：
把細胞移出，記住擰緊瓶蓋，通常放在超凈臺內，室溫一兩個小時，疑問不大。如培育室有空調，也可將空調翻開。然后先用75%酒精棉球擦洗培育箱內壁，留意不要漏掉任何一個旮旯。擦洗兩遍后用一蒸水或二蒸水清洗內壁，可多清洗幾遍。**終用消過毒的棉球或75%酒精棉球把內壁再擦洗一遍即可。悉數(shù)操作沒有必要在無菌條件下。**終可在培育箱的水里加上亞甲基藍，混勻即可。亞甲基藍溶液可起到必定的抑菌滅菌作用。待培育箱內酒精簡直揮發(fā)完時，將細胞放入培育箱中。
還有一種辦法即是直接用蒸餾水清洗完，然后再用紫外燈照(**佳是那種培育箱里就帶有紫外燈的，就便利多了。)
通常培育箱是需求定時清洗的，咱們室是1-2月清洗一次，當然這要依據(jù)細胞養(yǎng)的多少和培育箱運用的頻頻程度來決議的。
17. 咱們實驗室液發(fā)作過相似事情，我把咱們處理進程通知你，期望對你有協(xié)助：
shou要消毒培育箱，假如你們有兩個或以上培育箱就好辦了，假如只要一個且還有許多別的細胞就費事點。只能暫時的放在超凈臺上。詳細如下，正午將空調溫度打到**高（也只要31度），超凈臺開紫外。下午早點來關紫外，將細胞培育瓶蓋蓋緊，轉到超凈臺內，用75％酒精擦洗培育箱，再用無臭氧型可移動的紫外等照耀半小時，然后將細胞放回，松開蓋口即可（切記CO2瓶子閥門要關緊啊，否則氣全跑光了）。
通常實驗室長了霉菌的話，肯定要悉數(shù)消毒。
再消毒實驗室，先把室內空諧和消毒柜過濾網(wǎng)都拆下清洗，在錐形瓶內加點高錳酸鉀，放在實驗室地上，然后倒入甲醛，立馬關門走人就能夠了。
2天后再開門裝好東西，和往常相同開始工作了。由于2天不能干事，自己細胞要先方案好，大家都能夠歇息兩天。
18. 咱們實驗室是將細胞悉數(shù)取出，酒精擦洗培育相，然后用紫外線照耀4小時以上，污染細胞悉數(shù)丟掉。還有即是培育室也選用紫外線消毒
19. 我也碰過這個狀況，是自個的基礎培育基污染了，光鏡下面能夠看見瓶底有細細的黑色小顆粒，但詳細因素不詳。處理辦法： 1、被污染的細胞悉數(shù)照過紫外線2小時以上后丟掉； #p#分頁標題#e#
2、同一批的培育基、運用的細胞清洗液等等悉數(shù)從頭濾過消毒（有點舍不得悉數(shù)丟掉，就嘗試了一下，成果證實是能夠的）；
3、翻開培育箱，用75%酒精擦洗，然后用新潔爾滅擦洗（此過程咱們重復了2次，隔天），用紫外照耀4小時以上；4、打掃培育室，紫外照4小時以上，重復一次；
后來就沒有啦。：）假如污染嚴重的話，那就要重復重復再重復了。
20. 偶也在年前遇到兩次大迸發(fā)，先是真菌后是細菌。搞得我對細胞培育都快失掉決心了，我養(yǎng)細胞都一年半了，往常細胞沒啥，感受養(yǎng)細胞是很簡單的事，但是當污染大迸發(fā)時真的有招架不住的感受。記住其時丟掉了簡直悉數(shù)的細胞，近一百瓶，就只剩余保種的三兩瓶，寒?。。?*于處理辦法，也即是乳酸熏蒸（記住把培育箱及超凈臺翻開）以后一星期關門關窗，不再進培育室，一星期后75%酒精做完全滅菌，也即是用酒精搽培育箱及培育室里的悉數(shù)平面，乃**包含地上。到如今有四個月了，偶的細胞一向極好。主張不要慌張，所謂兵來將擋，水來土掩。呵呵呵，悉數(shù)會好起來的。
21. 看來你要大動干戈了。shou要思考培育基的疑問。能夠獨自放置一瓶培育基到別的的培育箱里培育24小時看看是不是培育基污染。不過主張仍是悉數(shù)丟掉從頭配置比較好。其次思考培育箱和培育室的疑問。根本上應當每一個月將培育箱完全消毒一次的。shou要用75％酒精擦洗，通常的培育箱都是能夠拆開的，將能拆開的有些拆開擦洗后放到烤箱里烘烤（180度5個小時）。剩余的培育箱里用戊二醛擦洗后用紫外燈重復照耀。然后在要用培育箱培育室之前再用紫外燈照耀消毒2小時。你的相片里顯現(xiàn)的應當是細菌污染，咳比較好抵擋。
22. 設置5％，卻顯現(xiàn)5.1％（當然這點差距真實不算太大，**于顯現(xiàn)HIGH CO2，那是能夠自個設定的，你能夠自個設定二氧化碳濃度到達多少時報警（也即顯現(xiàn)HIGH CO2，一同也許發(fā)出警鳴音，假如你沒有按MUTE按鈕或平等設置），同樣地，你能夠設置下限，還有溫度的上下限），培育箱溫度添加時CO2濃度會添加，反之亦然。檢查一下你的CO2減壓閥上面顯現(xiàn)的壓力指示是不是超越0.08MPa，長時間過高的CO2壓力簡單損壞培育箱內CO2壓力調理模塊，那樣需求許多銀子修理的。假如狀況進一步惡化，主張聯(lián)絡售后服務。
23. 手提式紫外燈
24. 1）一個大準則是：細菌和細胞系統(tǒng)是完全不一樣的，jue不能夠放在一同，通常實驗室均設置細菌間、細胞間，嚴厲的分隔是成功培育細胞的確保。2）關于CO2培育箱的清洗工作，應當說不難。由于為不銹鋼材，你用0.1%新潔爾滅擦洗潔凈后，在用2%的CuSO4清洗（清霉菌，在CO2條件下霉菌很易生/），**佳用70%乙醇噴霧消毒箱內空氣。再涼干后，再底部再加2%CuSO4（水稍出現(xiàn)蘭色即可）的滅菌水進行安穩(wěn)培育箱，待培育箱溫度和濕度安穩(wěn)后，再用一瓶細胞預實驗一下，培育2-3天，沒有疑問再進行培育。
25. 有的培育箱能夠直接高溫干烤滅菌的，或許有的金屬架能夠干烤
26. 底部水盤參加蒸餾水后見到一片一片的東西，很也許是細菌群落的成長！自己經(jīng)驗是，必須清洗，并且是完全清洗潔凈！拆開支架和每層的托盤，包含水盤（留意拆開**佳先向技術員了解內部結構，以防誤拆損壞），用碘伏棉球將培育箱里里外外和拆出來的部件拭擦2次，然后再用酒精將殘留碘伏拭去。下一步是，翻開培育箱的門，開紫外照耀過夜，這么就可放心了。我剛回來即是如此弄的，培育的細胞并沒有感染痕跡，生機甚佳，供參閱！祝你好運！
27. 我運用的辦法是：
1 取下培育箱內的隔板及掛鉤，用清水清洗潔凈后，75%酒精完全擦洗消毒，然后120度烤箱，考1小時。
2，培育箱用清水擦洗潔凈后用75%酒精完全擦洗消毒 3，帶無菌手套，安裝好培育箱內的隔板及掛鉤 4，翻開培育箱紫外燈照耀30分鐘 5，高壓蒸餾水后參加
咱們一向即是這么做的，作用極好，能夠試試看啊。
28. 彌補一個水盤消毒的法子∶清水清洗潔凈，75%酒精完全擦洗消毒后，多弄些酒精上去，點火燒一下．作用杠杠的??！
29. 把平皿高壓滅菌后,在無菌操作臺內參加適當?shù)臏缇p蒸水或許生理鹽水.再加少數(shù)新潔爾滅,濃度不要緊
30. 水套式，氣套式二氧化碳培育箱。
31. 細胞成長的環(huán)境請求有必定濕度，必須加水！我的小經(jīng)驗是： 1、雙蒸水裝在5L瓶中，2、高溫滅菌，3、移進細胞培育實驗室，在紫外照耀下冷卻，4、6小時后，在參加培育箱中運用。
假如發(fā)現(xiàn)托盤中的說有白色漂浮物存在是，盡量吸干！（此物思考是霉菌污染）; 還有假如有條件，即是定時75％酒精大清洗！我通常2個月清洗一次?。ò毎嘤龑嶒炇遥?nbsp;
這么在無菌操作下，根本確保你革除污染??！
32. 培育箱內不加水是不規(guī)范的，由于細胞成長的環(huán)境請求有必定濕度。 咱們培育細胞不只經(jīng)常堅持有水，并且培育液中不加任何抗生素。只要無菌操作過關，不會發(fā)作細菌污染。
33. 咱們實驗室往常培育箱的消毒辦法：（清洗前**佳開紫外30分鐘） 1、隔板的清洗：先將隔板卸下，用潔凈紗布沾新潔而滅擦兩遍； 2、箱內壁用新潔而滅擦洗后再噴75％酒精，關門熏蒸15分鐘； #p#分頁標題#e#
3、盛蒸餾水的盤子：把盤里的水倒掉，用新潔而滅擦洗，干后倒入三蒸水； 4、裝好板后，再噴75％酒精關門熏蒸30分鐘。 5、培育室開紫外照30分鐘以上。
34. 咱們實驗室是將悉數(shù)隔板卸下，新潔而滅擦洗，放在超凈工作臺內紫外滅菌，CO2孵箱內用紫外燈照耀12h以上。
35. 引薦辦法：拆開隔板，新潔兒滅搽3次，然后酒精搽3次，紫外下面照2小時，然后裝上隔板，箱壁同樣處理，翻開箱子，用小紫外燈或房間紫外燈照2小時。留意要搽頂部的螺旋槳。裝好后，噴酒精即可。別的，仍是用用硫酸銅比較好，飽和溶液放置在箱子底部。屢試屢爽，大概能夠管3-4個月沒有疑問。如有用，請斑竹加分，謝謝！
36. 加硫酸銅的意圖是為了避免真菌的成長,但硫酸銅簡單改動孵箱pH值,所以主張不加硫酸銅,直接加蒸餾水即可,堅持孵箱濕度.
37. 前一段時刻培育箱里老是有散在的細胞霉菌污染。培育箱高溫消毒后，如今翻開，發(fā)現(xiàn)里邊那扇玻璃門和墊圈會有許多水汽，培育瓶外壁也有。請問是怎么回事？細胞還能養(yǎng)嗎？是由于培育箱門的加熱毛病或設置過錯，致使門的溫度與箱內溫度不相同，所以引起玻璃門結水汽。對細胞培育沒多大的影響，由于箱內的溫度是正常的。
38. 這種狀況很常見，能夠用以下辦法處理：往水盤里的水參加適當?shù)牧蛩徙~，拌和均勻即可，由于硫酸銅是重金屬鹽，能夠到達滅菌作用；別的也能夠加10％的新吉爾滅等無影響性的消毒物質。留意，千萬不能直接往水盤里加自來水，由于自來水里有許多潛在的霉菌等，一旦條件溫和它們就會迅速繁殖，**佳是用煮開的蒸餾水。留意了這些細節(jié)，疑問就方便的解決了
